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榮昌生物與參天中國達(dá)成超12億元合作,公司連續(xù)虧損壓力待解 — 新京報(bào)

時(shí)間:2025-12-01 10:56:00 來源:素昧平生網(wǎng)

8月19日,榮昌榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司(簡稱“榮昌生物”)發(fā)布公告,生物司連損壓公司與日本參天制藥株式會(huì)社全資子公司參天制藥(中國)有限公司(簡稱“參天中國”)簽署授權(quán)許可協(xié)議,參天超億就榮昌生物自主研發(fā)的中國作RC28-E注射液展開合作。此次合作,達(dá)成將為虧損中的元合榮昌生物帶來一筆合計(jì)超12億元的里程碑付款及梯度銷售分成。


合作將獲超12億元收益


根據(jù)協(xié)議,續(xù)虧榮昌生物將RC28-E注射液有償許可給參天中國,力待參天中國獲得該藥物在大中華區(qū)及韓國、解新京報(bào)泰國、榮昌越南、生物司連損壓新加坡、參天超億菲律賓、中國作印度尼西亞、達(dá)成馬來西亞的元合獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利,而榮昌生物保留上述區(qū)域以外的全球獨(dú)家權(quán)益。


榮昌生物將從參天中國獲得2.5億元的不可退還且不可抵扣的首付款,此外還有最高可達(dá)5.2億元的開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款,以及最高可達(dá)5.25億元的銷售里程碑付款。同時(shí),榮昌生物還將根據(jù)授權(quán)地區(qū)的產(chǎn)品銷售額收取高個(gè)位數(shù)至雙位數(shù)百分比的梯度銷售分成。


RC28-E注射液是榮昌生物自主研發(fā)的針對眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白藥物。


2025年5月7日,其治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果在2025年美國眼科與視覺研究協(xié)會(huì)年會(huì)(ARVO 2025)上以口頭報(bào)告形式公布,研究顯示該藥物在提高DME患者最佳矯正視力(BCVA)、降低黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度(CST)以及有效緩解黃斑水腫方面表現(xiàn)出色。


2023年,榮昌生物已先后啟動(dòng)RC28-E注射液治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)和糖尿病黃斑水腫(DME)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。


緩解虧損壓力


此次與參天中國合作,無疑為榮昌生物帶來了一筆不菲的收入。


資料顯示,榮昌生物是一家創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),主要專注于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領(lǐng)域,主要產(chǎn)品包括泰它西普、維迪西妥單抗。


2020年,榮昌生物于港股上市。上市后,榮昌生物僅在2021年盈利。2021年,榮昌生物實(shí)現(xiàn)營收14.26億,凈利潤2.76億。這年也是榮昌生物高光時(shí)刻。


當(dāng)年3月,榮昌生物的同類首創(chuàng)(FIC)產(chǎn)品泰它西普(RC18,商品名:泰愛)在國內(nèi)獲批,用于治療中重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。同年6月和12月,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)產(chǎn)品維迪西妥單抗(RC48,商品名:愛地希)也先后在國內(nèi)獲批胃癌、尿路上皮癌適應(yīng)證,成為首款獲批的國產(chǎn)ADC。次年,榮昌生物在科創(chuàng)板成功上市。


2022年至2024年,榮昌生物的歸母凈利潤累計(jì)虧損約39.5億元。榮昌生物2025年一季報(bào)顯示,其實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入5.26億元,較上年同期增長59.17%;歸屬于上市公司股東的凈利潤為-2.54億元,上年同期為-3.49億元,虧損幅度有所縮窄。榮昌生物表示,公司業(yè)績增長主要得益于核心產(chǎn)品泰它西普和維迪西妥單抗的銷量增加。


榮昌生物在其2024年年報(bào)中披露,其主要在研項(xiàng)目有6項(xiàng),應(yīng)用前景涉及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),治療MG等自身免疫系統(tǒng)疾?。恢委熗砥诨蜣D(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌),治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌,治療乳腺癌等其他實(shí)體瘤;治療實(shí)體瘤;治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等血管新生性眼科疾病等。


榮昌生物曾提醒,由于藥品審評審批環(huán)節(jié)多、周期長、不確定性大,公司在研產(chǎn)品的上市進(jìn)程可能受到較大程度的延遲或無法按計(jì)劃獲得上市批準(zhǔn),公司在研產(chǎn)品獲得附條件批準(zhǔn)上市后,后續(xù)可能無法獲得完全批準(zhǔn),可能在市場拓展、學(xué)術(shù)推廣、醫(yī)保覆蓋范圍等方面的進(jìn)展不達(dá)預(yù)期,或銷售團(tuán)隊(duì)未能緊跟政策動(dòng)向、把握市場競爭態(tài)勢都將影響公司未來的商業(yè)化能力,公司營業(yè)收入可能無法如期增長,公司虧損可能進(jìn)一步增加。


此外,銷售與管理費(fèi)用持續(xù)高企也加劇了榮昌生物的現(xiàn)金流壓力。2022年、2023年、2024年,公司的銷售費(fèi)用持續(xù)增長,分別為4.41億元、7.75億元、9.49億元,合計(jì)21.65億元;管理費(fèi)用分別為2.66億元、3.04億元、3.17億元,合計(jì)8.87億元。


RC28-E相較于目前市場上已有的單靶標(biāo)眼科抗新生血管藥物的核心競爭優(yōu)勢是什么?眼科新生血管性疾病市場競爭日趨激烈,RC28-E在后續(xù)商業(yè)化階段,需重點(diǎn)突破哪些市場挑戰(zhàn)?此次與參天中國合作帶來的2.5億元首付款及潛在里程碑付款,計(jì)劃如何分配使用?公司認(rèn)為未來1-2年,企業(yè)面臨的最大挑戰(zhàn)是什么?公司在風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對與戰(zhàn)略調(diào)整上有哪些核心規(guī)劃?針對上述問題,8月19日,新京報(bào)記者向榮昌生物發(fā)送采訪提綱,截至發(fā)稿,未收到回復(fù)。


新京報(bào)記者 張兆慧

校對 柳寶慶

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